今年35岁的曹女士生二胎，本来她之前身心都挺放松的，也没太在意什么，因为她毕竟有过一次生育经历了，所以关于生孩子那些事儿，她几乎也都了解差不多了，也没什么好紧张的了。但自从她在朋友那听说高龄产妇容易生出畸形儿后，她就开始紧张了，并开始关注起各种排畸检查来，比如唐氏筛查、四维彩超、胎儿超声心动图、 dna检测等等，她都甚是关心，生怕自己会错过一项重要的排畸检查。
 

　　她在网上了解到唐氏筛查是要在怀孕中期做的一项检查，但具体又不知道该怀孕几个月做，于是她特地咨询了成都玛丽亚妇产儿童医院的在线客服，看看怀孕几个月做唐氏筛查，自己有没有错过这个检查时间。
 

　　成都玛丽亚妇产儿童医院在线产科医生说，唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称，这是一种筛查唐氏儿的方法，也是目前比较常用的筛查方法。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。羊膜穿刺是否是会导致流产？唐筛高风险是否一定要做羊穿？点击咨询
 

　　目前，进行唐氏筛查的时间有2个时期：
 

　　1、好孕期唐氏症筛查：这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
 

　　2、第二孕期唐氏症筛查：孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
 

　　不过，筛查较好时间时在怀孕15~20周，也就是在怀孕中期抽血筛查唐氏综合症，这是目前普及的筛查方法。不过，这时大约只能检出73%的唐氏儿，而且假阳性还特别高，这很容易造成准妈妈白挨一针，或者是“错杀”。另外，就是孕早期唐氏症筛查，一般都是将NT筛查(利用B超看早期胎儿的颈项透明层)与血清学筛查相结合进行的，这也只可以检出87%的唐氏儿，所以有效率也不是很高。孕期到底有没有必要做唐氏筛查？点击咨询
 

　　通过玛丽亚妇产儿童医院在线产科医生的介绍，曹女士也大概有些了解了。但她还比较关心有没有一种有效率高且又 的检查方法，可以让肚皮少挨一针。
 

　　对此，成都玛丽亚妇产儿童医院产科医生说，目前有一种针对常见胎儿染色体疾病的 检测方法—— DNA检测，该方法是在怀孕12周时进行，可以检出99%的唐氏儿，并且假阳性只有千分之一，在检测唐氏儿的同时，还能检测其他两种胎儿染色体疾病：爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)，没有流产的风险，所以相较于唐氏筛查而言，做 DNA检测的意义更大。
 

　　检测原理： DNA检测也只需抽取孕妇5-10ml静脉血，就可以检测到胎儿的DNA信息，然后对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，就可有效判断胎儿是否患有染色体疾病。这是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

　　小贴士：做 dna检测采血前无需空腹，正常饮食作息即可。我什么时候做 DNA检测?点击咨询

　　目前，在成都玛丽亚妇产儿童医院就可以做 dna检测，玛丽亚妇产儿童医院是蓉城较先引进这项检测技术的妇产医疗机构，为 检查结果的有效性，医院聘请来自三甲医院的老牌医生亲自进行操作，以防止误诊的情况出现，帮助每一位准妈妈都生出健康、聪明的宝宝!
 

　　每位准妈妈都要做 DNA检测吗?是的，因为每位准妈妈都有可能生出唐氏儿!
 

　　唐氏综合症属于胎儿染色体疾病中很常见的一种，而染色体疾病又是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，因此，我们建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
 

　　在玛丽亚妇产儿童医院医生的详细介绍后，曹女士决定还是做 DNA检测，这样比较保险。于是，她让在线客服帮她提前预约了一个名额，到时候直接到医院做检查就行了。